Ανάκληση φαρμάκων για τον πόνο λόγω μόλυνσης που θα μπορούσε να «προκαλέσει εγκεφαλικό», προειδοποιεί η FDA

Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τρόποι για την αντιμετώπιση του σκληρού πόνου, από μη συνταγογραφούμενα προϊόντα για γενικούς πόνους σε πιο ισχυρά συνταγογραφούμενα φάρμακα για σοβαρή ενόχληση. Αυτά τα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν τους ανθρώπους να αισθάνονται καλύτερα και ελπίζουμε να επιστρέψουν σε μια σχετικά τακτική ρουτίνα. Αλλά τώρα, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) προειδοποιεί ότι ένα φάρμακο για τον πόνο ανακαλείται λόγω δυνητικά σοβαρού ζητήματος μόλυνσης.



ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ: Walmart και Target Shoppers, Προσέξτε: Ανακλήθηκαν δημοφιλείς κούπες λόγω 'σοβαρών' εγκαυμάτων .

Σε προειδοποίηση που δημοσίευσε το πρακτορείο στις 28 Μαρτίου, η φαρμακευτική εταιρεία με έδρα το Νιου Τζέρσεϊ Eugia US LLC ανακοίνωσε ότι είχε ξεκινήσει μια εθελοντική ανάκληση μιας παρτίδας της ένεσης Methocarbamol, USP 1000 mg/10 mL συσκευασμένη σε φιαλίδια μιας δόσης των 10 mL. Το επηρεαζόμενο προϊόν φέρει τον αριθμό παρτίδας 3MC2301, ημερομηνία λήξης Νοέμβριος 2026 και τον Εθνικό Κώδικα Φαρμάκων (NDC) 55150-223-10. Η εταιρεία λέει ότι το φάρμακο απεστάλη σε διανομείς σε όλη τη χώρα από τις 12 Ιανουαρίου 2024 έως τις 16 Ιανουαρίου 2024.



Σύμφωνα με την ανακοίνωση, το ενέσιμο φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά μαζί με ανάπαυση και φυσικοθεραπεία για να βοηθήσει τους ασθενείς που πάσχουν από «οξείες, επώδυνες μυοσκελετικές παθήσεις». Η εταιρεία λέει ότι ειδοποιήθηκε από έναν πελάτη ότι μικρά λευκά σωματίδια φαινόταν να επιπλέουν μέσα σε ένα από τα επηρεαζόμενα φιαλίδια. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Σε ορισμένες περιπτώσεις, η λήψη μιας ένεσης που περιέχει μικρούς ρύπους μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό και πρήξιμο στην περιοχή του εμβόλου. Αλλά μπορεί επίσης να είναι πολύ πιο σοβαρό εάν τα σωματίδια εισχωρήσουν στην κυκλοφορία του αίματος, όπου μπορούν να ταξιδέψουν σε ζωτικά όργανα και να προκαλέσουν μπλοκαρίσματα αιμοφόρων αγγείων στην καρδιά, τους πνεύμονες ή τον εγκέφαλο. Η ειδοποίηση προειδοποιεί ότι αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε εγκεφαλικό επεισόδιο και ενδεχομένως θάνατο.



Η εταιρεία λέει ότι βρίσκεται στη διαδικασία ειδοποίησης όλων των πελατών σχετικά με την κατάσταση, στέλνοντας επιστολές ανάκλησης και κανονίζοντας να επιστραφούν και να αντικατασταθούν όλα τα επηρεαζόμενα αντικείμενα. Προειδοποιούν ότι τα νοσοκομεία, τα φαρμακεία και άλλα ιδρύματα που διαθέτουν κάποιο από τα ανακληθέντα φιαλίδια θα πρέπει να σταματήσουν να τα χρησιμοποιούν αμέσως.

Η ειδοποίηση αναφέρει ότι όλοι οι πελάτες με ερωτήσεις σχετικά με την ανάκληση μπορούν να επικοινωνήσουν με την Eugia US LLC από τις 8:00 π.μ. έως τις 5:00 μ.μ. Ανατολική Τυπική Ώρα (EST) Δευτέρα έως Παρασκευή καλώντας στο 1-866-850-2876 και επιλέγοντας 'Επιλογή 2'. Όποιος πιστεύει ότι μπορεί να έχει υποστεί ανεπιθύμητη αντίδραση στην υγεία ως αποτέλεσμα της χρήσης του προϊόντος, καλείται να καλέσει αμέσως το γιατρό του.

Δυστυχώς, αυτή δεν είναι η μόνη ιατρική ανάκληση που εκδόθηκε πρόσφατα. Στις 27 Μαρτίου, η FDA ανακοίνωσε ότι Amneal Pharmaceuticals είχε τραβήξει τέσσερις παρτίδες του Υδροχλωρική βανκομυκίνη για πόσιμο διάλυμα, USP, 250 mg/5mL αντιβιοτικά από την αγορά.



Τα φάρμακα χρησιμοποιούνται συνήθως για τη θεραπεία της «εντεροκολίτιδας που προκαλείται από Η ασθένεια του σταφυλοκοκου (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη στελεχών) και της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας που σχετίζεται με τα αντιβιοτικά που προκαλείται από Είναι δύσκολο Ένα σφάλμα κατασκευής οδήγησε σε ορισμένες συσκευασίες να υπεργεμίσουν και να ξεπεράσουν τη μέγιστη ημερήσια δόση των 2 γραμμαρίων, γεγονός που θα μπορούσε να οδηγήσει σε δυνητικά σοβαρές παρενέργειες.

Ζάχαρι Μακ Ο Zach είναι ανεξάρτητος συγγραφέας που ειδικεύεται στην μπύρα, το κρασί, το φαγητό, τα οινοπνευματώδη ποτά και τα ταξίδια. Έχει έδρα στο Μανχάταν. Διαβάστε περισσότερα
Δημοφιλείς Αναρτήσεις