Διαφορετικός μη συνταγογραφούμενα προϊόντα , μπορούμε να έχουμε πρόσβαση σε συνταγογραφούμενα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών, μόνο όταν οι γιατροί τα κρίνουν απαραίτητα. Σε πολλές περιπτώσεις, είναι ο καλύτερος και ταχύτερος τρόπος για να ξεπεράσετε μια λοίμωξη και να βοηθήσετε έναν ασθενή να αισθανθεί ξανά καλύτερα. Αλλά τώρα, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) προειδοποιεί ότι ένα αντιβιοτικό έχει ανακληθεί λόγω μιας τυχαίας «υπερισχυρής» δόσης που μπορεί να περιέχει.
ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ: Walmart και Target Shoppers, Προσέξτε: Ανακλήθηκαν δημοφιλείς κούπες λόγω 'σοβαρών' εγκαυμάτων .
Σε μια ειδοποίηση που δημοσιεύτηκε στις 27 Μαρτίου, το πρακτορείο ανακοίνωσε ότι με έδρα το Νιου Τζέρσεϊ Amneal Pharmaceuticals , LLC, έβγαζε τέσσερις παρτίδες υδροχλωρικής βανκομυκίνης για πόσιμο διάλυμα, USP, 250 mg/5 mL. Το επηρεαζόμενο προϊόν συσκευάζεται σε φιάλες των 80 mL με αριθμό παρτίδας 22613003A. Φιάλες 150 mL με τους αριθμούς παρτίδας 22613004A και 22613005A. και μπουκάλια μεγέθους 300 mL με αριθμό παρτίδας 22613005B. Όλες οι φιάλες φέρουν ετικέτα με την ημερομηνία λήξης «09/2025».
Σύμφωνα με την ανακοίνωση ανάκλησης, το αντιβιοτικό «χορηγείται από το στόμα για τη θεραπεία της εντεροκολίτιδας που προκαλείται από Η ασθένεια του σταφυλοκοκου (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη στελεχών) και της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας που σχετίζεται με τα αντιβιοτικά που προκαλείται από Είναι δύσκολο .' Τα προϊόντα διανεμήθηκαν σε εθνικό επίπεδο μεταξύ 9 Νοεμβρίου 2023 και 20 Φεβρουαρίου 2024.
Οι ενήλικες ασθενείς υποτίθεται ότι λαμβάνουν το πολύ 2 γραμμάρια του φαρμάκου την ημέρα. Ωστόσο, ένα κατασκευαστικό λάθος οδήγησε στο να υπεργεμίσουν οι ανακληθείσες συσκευασίες με έως και τέσσερα γραμμάρια διαλύματος. Επειδή ορισμένοι ασθενείς που παίρνουν το φάρμακο μπορεί να έχουν φλεγμονώδη προβλήματα με το έντερό τους που καθιστούν πιο πιθανή τη «σημαντική συστηματική απορρόφηση», θα μπορούσαν να διατρέχουν κίνδυνο για σοβαρές παρενέργειες - ειδικά εάν πάσχουν επίσης από νεφρική νόσο ή ανεπάρκεια.
Μέχρι στιγμής, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ανεπιθύμητων ιατρικών συμβάντων που να σχετίζονται με το προϊόν που ανακλήθηκε. Σύμφωνα με την ειδοποίηση ανάκλησης, οι καταναλωτές που έχουν αυτήν τη στιγμή το φάρμακο θα πρέπει να επιθεωρήσουν προσεκτικά το μπουκάλι τους και να σταματήσουν να το χρησιμοποιούν αμέσως εάν φέρει σφραγίδα με έναν από τους αριθμούς παρτίδας που ανακαλούνται.
Στη συνέχεια, θα πρέπει να επικοινωνήσουν με την εταιρεία για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την επιστροφή του προϊόντος καλώντας στο 1-833-582-0812 Δευτέρα έως Παρασκευή από τις 8:00 π.μ. έως τις 5:00 μ.μ. Ανατολική τυπική ώρα (EST) ή email [email προστατεύεται] . Θα πρέπει επίσης να επικοινωνήσουν με το γιατρό τους εάν πιστεύουν ότι έχουν αντιμετωπίσει προβλήματα υγείας από τη λήψη του αντιβιοτικού. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Δεν είναι η μόνη φορά πρόσφατα που προβλήματα δοσολογίας οδήγησαν σε ανάκληση. Τον Φεβρουάριο, η FDA ανακοίνωσε ότι Nordic Naturals είχε τραβήξει ένα μέρος του Nordic Naturals Baby's Vitamin D3 Liquid , 0,76 φλ. oz (22,5 mL), 400 IU (10mcg) D3 συμπληρώματα βιταμίνης D από καταστήματα. Η ειδοποίηση ανέφερε ότι ένα «λάθος παραγωγής» είχε οδηγήσει σε «αυξημένη δόση βιταμίνης D3» που θα μπορούσε να προκαλέσει δυνητικά σοβαρές παρενέργειες στα μωρά, όπως έμετο, απώλεια όρεξης, αυξημένη δίψα, συχνουρία και «αδυναμία ευδοκιμίας».
Ζάχαρι Μακ Ο Zach είναι ανεξάρτητος συγγραφέας που ειδικεύεται στην μπύρα, το κρασί, το φαγητό, τα οινοπνευματώδη ποτά και τα ταξίδια. Έχει έδρα στο Μανχάταν. Διαβάστε περισσότερα
