Για τους περισσότερους από εμάς, τα φάρμακα αποτελούν μέρος της καθημερινής ζωής—μπορεί να παίρνετε καθημερινά ένα χάπι για τη θεραπεία εποχιακών αλλεργιών ή να βασίζεστε στη συνταγογραφούμενη θεραπεία για να κρατήσετε υπό έλεγχο μια πιο σοβαρή ασθένεια. Όταν λοιπόν ένα φάρμακο είναι υπόκειται σε ανάκληση , είναι κατανοητό λίγο ανησυχητικό. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) μόλις ανακοίνωσε ότι ένα φάρμακο αποσύρεται και εάν το χρησιμοποιείτε τώρα, θα θέλετε να απευθυνθείτε στον γιατρό σας για καθοδήγηση. Διαβάστε παρακάτω για να μάθετε για τι προειδοποιεί ο οργανισμός τους ασθενείς.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΥΤΟ ΕΠΟΜΕΝΟ: Αυτό το κοινό καθημερινό φάρμακο μπορεί να γίνει πιο δύσκολο να βρεθεί, λένε οι κατασκευαστές .
Ορισμένα συνταγογραφούμενα φάρμακα έχουν ανακληθεί φέτος.
Κατά τη διάρκεια του καλοκαιριού, αρκετά φάρμακα αποσύρθηκαν από τα ράφια, μεταξύ των οποίων δισκία μορφίνης που κατασκευάζεται από την Bryant Ranch Prepack Inc. Σύμφωνα με την ανακοίνωση ανάκλησης της 29ης Ιουνίου από την FDA, τα δισκία τραβήχτηκαν λόγω πρόβλημα με τις ετικέτες . Τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης μορφίνης 30 mg επισημάνθηκαν λανθασμένα ως δισκία των 60 mg και τα δισκία θειικής μορφίνης 60 mg παρατεταμένης αποδέσμευσης επισημάνθηκαν λανθασμένα ως 30 mg.
Ως αποτέλεσμα της ανάμειξης, οι ασθενείς στους οποίους συνταγογραφήθηκε η δόση των 30 mg θα μπορούσαν κατά λάθος να λάβουν τα δισκία των 60 mg και να θέσουν τον εαυτό τους σε κίνδυνο υπερβολικής δόσης και θανάτου. Και εκείνα στα οποία χορηγήθηκαν δισκία των 60 mg και παίρνουν δισκία των 30 mg θα μπορούσαν να διατρέχουν κίνδυνο απόσυρσης, καθώς και πόνο χωρίς θεραπεία, προειδοποίησε η FDA. Ζητήθηκε από τους ασθενείς με το φάρμακο να σταματήσουν τη χρήση του αμέσως και να επικοινωνήσουν με τον κατασκευαστή.
Τον Ιούλιο, οι ασθενείς με διαβήτη αντιμετώπισαν σημαντική ανάκληση, όταν μία παρτίδα Insulin Glargine (Insulin glargine-yfgn) Ένεση, 100 μονάδες/mL (U-100) ήταν ανακλήθηκε οικειοθελώς από τη Mylan Pharmaceuticals Inc. Αυτό οφειλόταν και πάλι σε πρόβλημα επισήμανσης, σύμφωνα με την ανακοίνωση του FDA, καθώς διαπιστώθηκε ότι λείπουν ετικέτες σε ορισμένα στυλό ινσουλίνης. Οι ασθενείς θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν «σοβαρές επιπλοκές» εάν τα προϊόντα αναμειγνύονταν με διαφορετικούς τύπους ινσουλίνης και έλαβαν οδηγίες να καλέσουν την εταιρεία διαχείρισης ανάκλησης Sedgwick.
ενδιαφέροντα στοιχεία για το όνομα danielle
Αλλά η πιο πρόσφατη ανάκληση δεν είναι αποτέλεσμα ζητημάτων επισήμανσης - στην πραγματικότητα οφείλεται σε πιθανή μόλυνση.
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας κοινής ιογενούς λοίμωξης.
Στις 26 Σεπτεμβρίου, το ανακοίνωσε η FDA ότι η Eugia US LLC (πρώην AuroMedics Pharma LLC) , μια εταιρεία με έδρα στο East Windsor του Νιου Τζέρσεϋ, εξέδωσε εθελοντική ανάκληση μιας παρτίδας AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg ανά 10 mL (50 mg/mL), 10 mL φιαλιδίου μίας δόσης. Το φάρμακο είναι γνωστό από το επωνυμία Zovirax .
Το φάρμακο περιέχει ακυκλοβίρη, η οποία είναι μια θεραπεία που χρησιμοποιείται για τους ιούς του έρπητα, δήλωσε ο FDA. Η ένεση χρησιμοποιείται για τη θεραπεία 'αρχικού και υποτροπιάζοντος απλού έρπητα του βλεννογόνου και του δέρματος (HSV-1 και HSV-2)' σε ασθενείς που είναι ανοσοκατεσταλμένοι, καθώς και για 'αρχικά κλινικά επεισόδια έρπητα γεννητικών οργάνων σε ανοσο-επαρκείς ασθενείς', δηλαδή που έχουν φυσιολογική ανοσολογική απόκριση.
Ο δερματικός απλός έρπης μπορεί να προκαλέσει βλάβες στο δέρμα, ενώ ο απλός έρπης του βλεννογόνου επηρεάζει τον βλεννογόνο , που είναι ο «μαλακός ιστός που επενδύει τα κανάλια και τα όργανα του σώματος», σύμφωνα με την κλινική του Κλίβελαντ.
ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ: Για περισσότερες ενημερωμένες πληροφορίες, εγγραφείτε στο δικό μας καθημερινό ενημερωτικό δελτίο .
Ελέγξτε το προϊόν σας για να δείτε αν είναι μέρος της ανάκλησης.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση της FDA, η ανάκληση επηρεάζει τον αριθμό παρτίδας AC22006, η οποία έχει ημερομηνία λήξης τον Αύγουστο του 2023. Τα προϊόντα απεστάλησαν σε χονδρεμπόρους σε όλη τη χώρα μεταξύ 8 Ιουνίου και 13 Ιουνίου, συσκευασμένα σε γυάλινα φιαλίδια και φέρουν ετικέτα με τον Εθνικό Κώδικα Φαρμάκων (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
τι σημαίνει όταν ονειρεύεσαι κακά
Τα φιαλίδια ανακαλούνται μετά από μια «καταγγελία προϊόντος», η οποία σημείωσε «την παρουσία σκούρου κόκκινου, καφέ και μαύρου σωματιδίου μέσα στο φιαλίδιο».
Η Eugia US LLC δεν έχει λάβει καμία αναφορά για ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την παρτίδα που ανακλήθηκε. Ωστόσο, τα προϊόντα που περιέχουν αυτά τα σωματίδια θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε «φλεγμονή, αλλεργικές αντιδράσεις ή επιπλοκές του κυκλοφορικού συστήματος» που θα μπορούσαν να γίνουν απειλητικές για τη ζωή, σημειώνει η FDA.
Καλέστε γιατρό εάν έχετε αυτό το φάρμακο στο σπίτι.
Εάν έχετε ένα προϊόν που έχει ανακληθεί στο ντουλάπι φαρμάκων σας —και ειδικά εάν αντιμετωπίζετε προβλήματα υγείας που σχετίζονται με το προϊόν— ο FDA ζητά να καλέσετε το γιατρό σας. Οι καταναλωτές θα πρέπει επίσης να καλέσουν την Qualanex (η οποία παρέχει υπηρεσίες υποστήριξης για την Eugia) στο 1-888-280-2046 μεταξύ 7 π.μ. και 4 μ.μ. Κεντρική Τυπική Ώρα, Δευτέρα έως Παρασκευή, ή email στην εταιρεία στο [email προστατεύεται]
Σύμφωνα με την ανακοίνωση ανάκλησης, η Eugia US LLC αποστέλλει επιστολές ανάκλησης σε όσους παρέλαβαν το προϊόν, κανονίζοντας την επιστροφή και την αντικατάσταση. Οι χονδρέμποροι και οι επαγγελματίες του τομέα της υγείας παρακαλούνται να θέσουν αμέσως σε αναμονή την παρτίδα που ανακλήθηκε και να επικοινωνήσουν με την Qualanex.
Οι καταναλωτές μπορούν να αναφέρουν προβλήματα ποιότητας και ανεπιθύμητες αντιδράσεις στον FDA Αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων MedWatch πρόγραμμα online ή από κανονικό ταχυδρομείο ή φαξ .
