Εάν παίρνετε οποιοδήποτε από αυτά τα κοινά φάρμακα, καλέστε το γιατρό σας τώρα, προειδοποιεί η FDA

Τα καθημερινά σας φάρμακα είναι εκεί για να σας βοηθήσουν να αντιμετωπίσετε τυχόν τρέχοντα προβλήματα υγείας. Είτε πρόκειται για αντιμετώπιση της υψηλής χοληστερόλης , να σε βοηθήσω πάρτε έναν καλό ύπνο , ή να ανακουφίσουν μια συγκεκριμένη κατάσταση, προορίζονται να βοηθήσουν στη βελτίωση της ποιότητας ζωής σας. Και χάρη στο άγρυπνο μάτι του γιατρού σας, οι περισσότεροι ασθενείς δεν έχουν δεύτερη σκέψη για την ασφάλειά τους όταν πηγαίνουν να παραλάβουν τις συνταγές τους. Αλλά τώρα, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προειδοποιεί ότι όποιος παίρνει ορισμένα κοινά φάρμακα θα πρέπει να καλέσει αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Διαβάστε παρακάτω για να δείτε ποια καθημερινά χάπια θα μπορούσαν να δημιουργήσουν σοβαρό πρόβλημα υγείας.



όνειρο χριστουγεννιάτικου δέντρου

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΥΤΟ ΕΠΟΜΕΝΟ: Εάν έχετε κάποια από αυτές τις οδοντόκρεμες Colgate, απαλλαγείτε από αυτές, προειδοποιεί η FDA .

Τόσο τα συνταγογραφούμενα φάρμακα όσο και τα μη συνταγογραφούμενα φάρμακα ήταν πρόσφατα το επίκεντρο των ανακλήσεων.

Shutterstock

Ακριβώς όπως τα προϊόντα τροφίμων και ποτών, τα φάρμακα που χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή (OTC) και τα συνταγογραφούμενα φάρμακα υπόκεινται σε ανακλήσεις όταν τίθεται υπό αμφισβήτηση η ασφάλειά τους, συμπεριλαμβανομένων μερικών που έχουν λάβει χώρα πρόσφατα. Τον Ιούλιο, η Vi-Jon, LLC με έδρα το Τενεσί ανακοίνωσε ότι είχε επέκτεινε μια αρχική εθελοντική ανάκληση του Πόσιμου Πόσιμου Διαλύματος Αλατούχου Κιτρικού Μαγνησίου της για τρίτη φορά. Η ενημέρωση πρόσθεσε 63 νέα προϊόντα , συμπεριλαμβανομένων των εκδόσεων του φαρμάκου με γεύση σταφυλιού, λεμονιού και κερασιού που πωλούνται στα καταστήματα CVS, Walgreens και Rite Aid σε εθνικό επίπεδο, καθώς και στα Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter και άλλα. Η εταιρεία λέει ότι απέσυρε το προϊόν αφού οι δοκιμές τρίτων ήταν θετικές Gluconacetobacter liquefaciens βακτήρια.



Ο FDA ανακοίνωσε επίσης τον Ιούλιο ότι είχε εκδώσει το Family Dollar μια εκτεταμένη ανάκληση από 430 είδη υγιεινής, προϊόντα υγιεινής και φάρμακα OTC. Τα επηρεαζόμενα προϊόντα γέμισαν 11 σελίδες ενός εγγράφου , συμπεριλαμβανομένων δημοφιλών επωνυμιών όπως Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena και άλλα. Η εταιρεία είπε ότι τα προϊόντα είχαν «αποθηκευτεί εκτός των απαιτήσεων θερμοκρασίας που είχαν επισημανθεί» και «αποστάλθηκαν ακούσια σε ορισμένα καταστήματα» μεταξύ Μαΐου και Ιουνίου.



Και στις 26 Σεπτεμβρίου, η υπηρεσία υγείας ειδοποίησε το κοινό για άλλη μια ανάκληση, αυτή τη φορά από το Νιου Τζέρσεϊ Eugia US LLC (πρώην AuroMedics Pharma LLC) για μία παρτίδα είναι το AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg ανά 10 mL (50 mg/mL), φιαλίδιο μίας δόσης 10 mL, γνωστό και με την εμπορική ονομασία Zovirax. Η εταιρεία είπε ότι τα παράπονα πελατών που σημειώνουν «την παρουσία σκούρου κόκκινου, καφέ και μαύρου σωματιδίου μέσα στο φιαλίδιο» οδήγησαν σε ανάκληση του φαρμάκου , που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ιού του έρπητα.



λιγότερο υγρές πόλεις στις ΗΠΑ

Αλλά τώρα, οι αξιωματούχοι προειδοποιούν για έναν άλλο πιθανό κίνδυνο για την υγεία που συνδέεται με δημοφιλή φάρμακα.

Ο FDA ανακοίνωσε την ανάκληση δύο κοινών φαρμάκων λόγω σοβαρών ανησυχιών για την ασφάλεια.

  Ηλικιωμένη γυναίκα που έχει ένα εικονικό ραντεβού με τον γιατρό στο διαδίκτυο, συμβουλεύεται τη συνταγή της και την επιλογή φαρμάκου στο φορητό υπολογιστή στο σπίτι. Έννοια τηλεϊατρικής, ηλικιωμένων και υγειονομικής περίθαλψης
iStock

Στις 29 Σεπτεμβρίου, η FDA ανακοίνωσε ότι η Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) είχε εκδώσει μια εθελοντική ανακαλεί δύο από τα συνταγογραφούμενα φάρμακά της , Δισκία Clopidogrel 75mg και Δισκία Atenolol 25mg. Τα επηρεαζόμενα προϊόντα πωλούνταν αρχικά σε φιάλες 1.000 με ημερομηνία λήξης 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Η εταιρεία λέει ότι ξεκίνησε την ανάκληση 'με μεγάλη προσοχή' αφού έλαβε μια αναφορά ότι ένα μπουκάλι που περιείχε Δισκία Clopidogrel 75mg είχε εσφαλμένη επισήμανση ως Δισκία Atenolol 25mg. Η ειδοποίηση του οργανισμού διευκρινίζει ότι η ανάκληση αφορά μόνο προϊόντα με αριθμό παρτίδας GS046745 και ότι δεν περιλαμβάνονται άλλα προϊόντα Clopidogrel ή Atenolol που πωλούνται από το GSMS.



ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ: Για περισσότερες ενημερωμένες πληροφορίες, εγγραφείτε στο δικό μας καθημερινό ενημερωτικό δελτίο .

Η ανάμειξη της ετικέτας θα μπορούσε να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές στην υγεία σε ορισμένους ασθενείς.

  Ασθενής στο κρεβάτι του νοσοκομείου
Shutterstock

Σύμφωνα με τον FDA, η ατενολόλη είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης στη θεραπεία της υπέρτασης. Από την άλλη πλευρά, οι γιατροί συνταγογραφούν κλοπιδογρέλη σε ασθενείς για να μειώσουν τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου, θρόμβου αίματος ή 'σοβαρού καρδιακού προβλήματος για ασθενείς που είχαν [ένα] καρδιακό επεισόδιο, έντονο πόνο στο στήθος ή προβλήματα κυκλοφορίας', όπως αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος .

Ο οργανισμός προειδοποιεί ότι η ανάμειξη της επισήμανσης θα μπορούσε να οδηγήσει τους ασθενείς που λαμβάνουν ατενολόλη να σταματήσουν ξαφνικά τη δόση τους, αυξάνοντας τον κίνδυνο για καρδιακή προσβολή, καθώς και «υπερτασικές και αρρυθμικές ανεπιθύμητες ενέργειες» λόγω της ταχείας απόσυρσης από τις επιδράσεις του φαρμάκου. Η ειδοποίηση επισημαίνει επίσης ότι οι ασθενείς στους οποίους συνταγογραφήθηκε ατενολόλη συχνά λαμβάνουν άλλα αντιπηκτικά και αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα που θα μπορούσαν να αυξήσουν σημαντικά τον κίνδυνο αιμορραγίας εάν εν αγνοία τους την προσθέσουν στο καθημερινό τους σχήμα.

Δείτε πώς ανταποκρίνεται το GSMS στην κατάσταση—και τι μπορείτε να κάνετε εάν έχετε ερωτήσεις.

  ηλικιωμένος που φαίνεται ανήσυχος και προβληματισμένος κάνοντας ένα τηλεφώνημα στον καναπέ του
Shutterstock

Η FDA αναφέρει ότι οι πληγείσες παρτίδες πωλήθηκαν κυρίως στους χονδρεμπόρους AmerisourceBergen και McKesson και ότι η GSMS τους έδωσε έκτοτε οδηγίες να τεθούν σε καραντίνα και να σταματήσουν τη διανομή των προϊόντων. Είπαν επίσης στις εταιρείες να ειδοποιήσουν όλους τους πελάτες - συμπεριλαμβανομένων των φαρμακείων και των καταναλωτών - στέλνοντάς τους ένα αντίγραφο της ειδοποίησης ανάκλησης, καθώς και μια 'φόρμα απάντησης ανάκλησης και επιστολή στους καταναλωτές, τους ασθενείς και τους φροντιστές'.

γιατί ο πατέρας μου είναι τόσο κακός για μένα

Οι ασθενείς με οποιεσδήποτε ερωτήσεις προτρέπονται να επικοινωνήσουν με το γιατρό ή τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Οι πελάτες μπορούν επίσης να επικοινωνήσουν με το GSMS καλώντας τον αριθμό τηλεφώνου που αναφέρεται στην ειδοποίηση του FDA.

Ζάχαρι Μακ Ο Zach είναι ανεξάρτητος συγγραφέας που ειδικεύεται στην μπύρα, το κρασί, το φαγητό, τα οινοπνευματώδη ποτά και τα ταξίδια. Έχει έδρα στο Μανχάταν. Ανάγνωση περισσότερο
Δημοφιλείς Αναρτήσεις